期刊专题

10.11675/j.issn.0253-4304.2013.01.11

FUT1基因突变个体的表型及分子遗传学研究

引用
目的 研究FUT1基因突变的分子生物学基础.方法 通过常规血清学方法和基因分型方法检测先证者及其家系成员的红细胞血型,用PCR方法扩增FUT1基因并测序,测序结果与参考序列(GeneBank:Z69587)比对分析.结果 测序结果显示,先证者为FUT1基因C658T纯合突变,先证者的父母、姐姐和儿子为杂合突变,妻子和妹妹无突变.结论 FUT1基因C658T突变是导致H抗原缺失的原因之一.

FUT1基因、测序、基因突变

35

Q754;R394.3(分子遗传学)

2013-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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广西医学

0253-4304

45-1122/R

35

2013,35(1)

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