贵阳腐霉Pr2蛋白酶cDNA片段的克隆与分析

摘要：

目的 克隆贵阳腐霉、Pr2蛋白酶的cDNA片段,改造贵阳腐霉基因.方法 用几丁质诱导培养基培养贵阳腐霉24 h,然后抽提菌丝的总RNA,反转录合成cDNA第1链,根据Pr2蛋白酶的氨基酸保守序列设计合成简并引物,以cDNA第1链为模板,采用降落PCR技术扩增,将扩增的产物纯化、连入pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,送阳性克隆子测序.结果 所获片段中,1个215 bp的cDNA片段与trypsin样蛋白酶家族基因有较高的相似性,其中与亚洲玉米螟的类胰蛋白酶基因相似性最大(52.8%).结论 这一DNA片段可能是贵阳腐霉Pr2蛋白酶的1条cDNA片段,更进一步的工作是设法获得全长cDNA片段,并加以证实.

关键词：贵阳腐霉、Pr2蛋白酶、cDNA片段、克隆

所属期刊栏目：33

分类号：R394.3

资助基金：广西教育科学研究基金资助项目200810MS026;柳州医学高等专科学校硕士研究生科研启动项目2007Y01

在线出版日期：2012-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1554-1556