期刊专题

10.3969/j.issn.0253-4304.2009.10.017

重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗恶性胸腔积液的临床观察

引用
目的 观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴发胸腔积液的有效性和安全性.方法 经病理组织学或细胞学检查确诊伴非小细胞肺癌恶性胸腔积液18例,使用恩度联合GP化疗.恩度7.5 mg/m2加入生理盐水500 ml缓慢静脉滴注,第1~14天连续给药,间歇7 d重复使用;吉西他滨1000 mg/m2,第 1、8天用药,顺铂80 mg/m2分3 d用,第1~3天.21 d为1个周期.按照WHO标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分评价生活质量(QOL),按照NCT CTC 3.0版标准评价毒性反应.2个周期后评价近期疗效.结果 18例患者均可进行安全性评价,共完成45个治疗周期,平均2.5个周期.恶性胸腔积液完全缓解16例,生活质量改善14例,稳定2例,下降者2例,Ⅲ、Ⅳ度毒性反应9例,主要表现为白细胞、血小板下降、恶心、呕吐、疲乏.结论 恩度联合吉西他滨与顺铂可以改善NSCLC合并胸腔积液患者症状,安全性好,值得临床进一步研究.

非小细胞肺癌、重组人血管内皮抑素/恩度、恶性胸腔积液、化学治疗

31

R734.2(肿瘤学)

2009-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1438-1439

暂无封面信息
查看本期封面目录

广西医学

0253-4304

45-1122/R

31

2009,31(10)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn