血清HBV DNA含量与HBV标志物澳卡、放免、酶免分析比较

摘要：

目的探讨血清HBV DNA定量方法与HBV标志物用免疫色谱技术(澳卡)、放射性免疫技术(RIA)、酶联免疫吸附实验(ELISA)进行比较.方法采用AmpliSensor定量PCR、澳卡、RIA、ELISA对109例门诊患者的血清HBV DNA含量、HBV标志物HBsAg、HBeAg进行分析.结果HBV DNA检测的阳性率89.9%,对HBsAg澳卡与RIA检出的阳性率为83.5%、ELISA为87.2%,四种方法检测的符合率为81.6%;HBV标志物三种方法同时检出为HBsAg阳性的符合率92.6%、HBeAh符合率90.9%;三种方法检出的结果一致有94例,检测的符合率为86.2%,RIA的最小检测值可达6.5×103拷贝/ml;在HBsAg(-)、HBeAg(-)中,27.2%HBV DNA含量大于6.9 × 103拷贝/ml.结论HBV标志物三种方法结果无显著性差异,RIA的灵敏度略高于其它两种,在检测HBV标志物HBsAg(-)、HBeAg(-)中,应结合HBV DNA定量检测,才能对HBV的诊断及治疗效果做出正确的评价.

关键词：乙型肝炎病毒DNA、定量PCR技术

所属期刊栏目：26

分类号：R512.62(传染病)

在线出版日期：2004-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1279-1281