期刊专题

10.16190/j.cnki.45-1211/r.2023.03.005

敲减G蛋白偶联受体1抑制人肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭

引用
目的:探讨G蛋白偶联受体1(GPR1)对人肝癌(HCC)细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测人类HCC细胞系(Huh7、QGY-7703、HCCLM3、Hep3B、HepG2)、人肝永生化细胞系(THLE2)中GPR1mRNA的表达,蛋白质印迹(western blotting)验证敲减GPR1后蛋白的表达;采用靶向shRNA敲减HCC Huh7 和QGY-7703 细胞系中的GPR1,细胞增殖实验(CCK-8)分析敲减GPR1后HCC细胞的增殖能力,细胞划痕实验分析敲减GPR1后HCC细胞的迁移能力,细胞侵袭实验(Transwell)分析敲减GPR1后HCC细胞的侵袭能力.结果:GPR1在HCC Huh7 细胞和QGY-7703 细胞中呈高表达(P<0.01),敲减GPR1后,与shNC组相比,shGPR1组HCC细胞的增殖、迁移及侵袭能力均减弱(P<0.01).结论:GPR1是促癌因子,敲减GPR1可能抑制人HCC细胞的增殖、迁移及侵袭.

肝癌、G蛋白偶联受体1、增殖、迁移、侵袭

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R73(肿瘤学)

国家自然科学基金;广西医科大学区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室、自主课题;广西医科大学区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室、自主课题

2023-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

369-374

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广西医科大学学报

1005-930X

45-1211/R

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2023,40(3)

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