10.16190/j.cnki.45-1211/r.2020.03.005
秋水仙碱治疗肝纤维化的网络药理学研究
目的:基于网络药理学研究方法分析秋水仙碱抗肝纤维化的分子生物学机制.方法:基于反向药效团匹配法、Drug Bank数据库、Swiss Target Prediction数据库筛选秋水仙碱的作用靶点,借助CTD、OMIM、Gene Cards、Drug Bank数据库筛选肝纤维化相关靶点.通过STRING数据库进行蛋白互作网络分析,利用Cytoscape构建蛋白互作网络,经David数据库对相关基因行GO分析以及KEGG富集分析,利用Systemsdock数据库进行分子对接.结果:筛选出秋水仙碱的潜在靶点161个,其中与肝纤维化相关的靶点CP2B6、CP3A4以及CP2C8等28个,并得到5条与肝纤维化最相关的信号通路,分别是PI3K-Akt、MAPK、HIF-1、VEGF、TNF信号通路.结论:秋水仙碱治疗肝纤维化作用机制可能涉及免疫系统、细胞程序性死亡、细胞周期等多个生物学过程.
秋水仙碱、肝纤维化、网络药理学、分子机制
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R965(药理学)
国家自然科学基金项目资助;广西自然科学基金项目资助;广西高校中青年教师科研基础能力提升项目资助;广西高校中药制剂共性技术研发重点实验室课题资助
2020-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
372-379