10.16190/j.cnki.45-1211/r.2017.12.024
艾司西酞普兰辅助治疗儿童神经性厌食症伴哮喘的临床疗效及安全性研究
目的:探讨艾司西酞普兰辅助治疗儿童神经性厌食症(AN)伴哮喘的临床疗效及安全性.方法:将62例AN伴哮喘患儿分为观察组和对照组,每组31例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予艾司西酞普兰辅助治疗.比较两组临床疗效、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及AN症状评分,并观察肺功能指标及体重指数(Ibm)变化.结果:观察组治疗总有效率为93.55%,显著高于对照组的77.42%(P<0.05).治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比和最大呼气流速(PEF)均显著高于对照组,HAMA、HAMD和AN症状评分显著低于对照组(P<0.05);随访3个月,观察组的Ibm增长幅度显著高于对照组(P<0.05).结论:艾司西酞普兰辅助治疗儿童AN伴哮喘安全、有效,可改善患儿负性情绪,改善AN症状和肺功能,促进患儿体重增长.
神经性厌食症、哮喘、艾司西酞普兰、疗效、安全性
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R749.7(神经病学与精神病学)
2018-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1765-1768