10.16190/j.cnki.45-1211/r.2016.04.003
子痫前期与COMT基因Val158Met多态性的相关性研究
目的:研究儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点Val158Met(G→A转换)多态性与子痫前期的关联.方法:应用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测80例正常妊娠妇女(对照组)及70例子痫前期患者(病例组)的COMT基因Val158Met多态位点基因型及等位基因分布频率.结果:COMT基因Val158Met多态位点G、A等位基因在两组的分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05).COMT GG、GA、AA基因型分布频率,两组比较差异亦无统计学意义(P>0.05).结论:COMT基因Val158Met(G→A转换)多态位点可能与子痫前期的发病无关.
子痫前期、儿茶酚胺氧位甲基转移酶、基因突变
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R714.24+5(妇产科学)
河北省秦皇岛市科技支撑资助项目201302A086
2016-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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