期刊专题

10.16190/j.cnki.45-1211/r.2016.04.003

子痫前期与COMT基因Val158Met多态性的相关性研究

引用
目的:研究儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点Val158Met(G→A转换)多态性与子痫前期的关联.方法:应用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测80例正常妊娠妇女(对照组)及70例子痫前期患者(病例组)的COMT基因Val158Met多态位点基因型及等位基因分布频率.结果:COMT基因Val158Met多态位点G、A等位基因在两组的分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05).COMT GG、GA、AA基因型分布频率,两组比较差异亦无统计学意义(P>0.05).结论:COMT基因Val158Met(G→A转换)多态位点可能与子痫前期的发病无关.

子痫前期、儿茶酚胺氧位甲基转移酶、基因突变

33

R714.24+5(妇产科学)

河北省秦皇岛市科技支撑资助项目201302A086

2016-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

577-579

暂无封面信息
查看本期封面目录

广西医科大学学报

1005-930X

45-1211/R

33

2016,33(4)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn