10.13657/j.cnki.gxkxyxb.20200317.011
极小种群喙核桃ISSR-PCR反应条件的建立与优化
本文采用正交和单因素相结合的方法研究dNTPs、Mg2+、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA、循环次数及退火温度对喙核桃ISSR﹣PCR扩增效果的影响,以期为喙核桃遗传多样性评价、亲缘关系分析等研究奠定基础.结果表明:喙核桃最佳ISSR-PCR扩增体系及程序为20 μL的反应体系含dNTPs 0.5 mmol/L、Mg2+3.0 mmol/L、引物0.8 μmol/L、Taq DNA聚合酶2.5 U、模板DNA 45 ng、10×PCR Buffer 2.0 μL.退火温度为54.4<,循环次数为40.本研究建立的喙核桃ISSR-PCR反应体系稳定、可靠,可用于该物种遗传多样性分析.
极小种群、喙核桃、ISSR-PCR、正交设计、单因素试验
36
R282.7(中药学)
国家自然科学基金项目;广西植物研究所基本业务费项目
2020-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
78-82