凡纳滨对虾体内大黄苷的药代动力学特征

摘要：

【目的】研究大黄苷(Rhein)在凡纳滨对虾体内的吸收、分布和代谢规律，并制定临床给药方案。【方法】以5 mg/kg剂量的大黄苷一次性肌肉注射凡纳滨对虾，利用高效液相色谱(HPLC)检测其在凡纳滨对虾血淋巴、肝胰脏、肌肉和鳃组织中的药物浓度-时间变化，并通过3P87软件进行数据处理，分析其在凡纳滨对虾体内的药代动力特征。【结果】大黄苷在4种组织里的达峰时间(Tmax)较早，分别为0.17 h、2.73 h、0.44 h、0.23 h；消除半衰期(T 1/2Ke)较短，分别为2.13 h、2.36 h、3.12 h、3.72 h；在房室模型选择上，大黄苷在4种组织中的最适药动模型均符合一级吸收一室模型。【结论】肌注大黄苷后，药物在凡纳滨对虾各组织中分布广泛、吸收快、清除能力强。大黄苷在凡纳滨对虾鳃部的浓度较高，这为利用其治疗凡纳滨对虾烂鳃病提供理论依据。

关键词：大黄苷、凡纳滨对虾、药代动力学、高效液相色谱

所属期刊栏目：32

分类号：S948(水产保护学)

资助基金：国家虾产业技术体系项目编号CARS-47资助。

在线出版日期：2017-02-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：282-287