期刊专题

10.7501/j.issn.1674-5515.2023.07.023

润肺止嗽丸联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床研究

引用
目的 探讨润肺止嗽丸联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效.方法 选取 2020 年 6月—2022 年 12 月定州市人民医院收治的 128 例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 64 例.对照组患者经口吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1~2 吸/次,2 次/d.治疗组在对照组的基础上口服润肺止嗽丸,2 丸/次,2 次/d.两组均连续治疗 8 周.治疗后,比较两组症状缓解时间、肺功能指标和血清炎性因子水平.结果 治疗后,治疗组总有效率是 98.44%,显著高于对照组的 84.38%(P<0.05).治疗后,治疗组咳嗽、咳痰、气短、疲乏缓解时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组第1 秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1 占预测值百分比(FEV1%)均较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组FEV1、FVC、FEV1%均高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前显著降低,而降钙素基因相关肽(CGRP)水平均显著提高(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平改善优于对照组(P<0.05).结论 润肺止嗽丸联合布地奈德福莫特罗粉治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期效果确切,可有效缓解患者临床症状,改善肺功能指标,调节血清炎性细胞因子水平,值得临床借鉴推广.

润肺止嗽丸、布地奈德福莫特罗粉吸入剂、慢性阻塞性肺疾病缓解期、症状缓解时间、第1秒用力呼气容积、用力肺活量、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α

38

R974(药品)

河北省医学科学研究课题20191747

2023-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1693-1697

暂无封面信息
查看本期封面目录

现代药物与临床

1674-5515

12-1407/R

38

2023,38(7)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn