10.7501/j.issn.1674-5515.2023.03.014
苦碟子注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨苦碟子注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选取2020年7月—2022年7月郑州市第三人民医院收治的112例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各56例.对照组患者静脉注射注射用阿替普酶,0.9 mg/kg,最大剂量不超过90 mg,在1 min内静脉推注总药量的10%,剩下的90%在1 h内静脉泵入.在对照组基础上,治疗组静脉滴注苦碟子注射液,40 mL/次加入生理盐水300 mL,1次/d.两组治疗14 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间、神经功能受损程度(NIHSS)评分、氧化应激水平,血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、胱抑素C(CysC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,及不良反应情况.结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为91.07%,明显高于对照组(71.43%,P<0.05).治疗后,治疗组症状改善时间均早于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分指标均明显下降(P<0.05),且治疗组NIHSS评分指标明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(CSH-Px)指标明显升高,而丙二醛(MDA)指标明显降低(P<0.05),且治疗组氧化应激水平明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、Cys-C、TNF-α、Hcy水平明显降低(P<0.05),且治疗组明显均低于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组不良反应总发生率为5.36%,明显低于对照组(10.71%,P<0.05).结论 阿替普酶联合苦碟子注射液治疗急性脑梗死疗效确切,对脑神经功能损伤程度及氧化应激反应改善明显,并能降低机体炎性因子水平,且安全性良好.
苦碟子注射液、注射用阿替普酶、急性脑梗死、神经功能受损程度、氧化应激、胱抑素C、同型半胱氨酸
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R971(药品)
河南省医学科技攻关项目182102310172
2023-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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