期刊专题

10.7501/j.issn.1674-5515.2021.03.019

博尔宁胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

引用
目的 探讨博尔宁胶囊联合吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法 选取2016年5月—2020年1月在天津市第五中心医院和天津医科大学肿瘤医院治疗的134例晚期乳腺癌患者,患者根据抛硬币分组法分为对照组和治疗组,每组各67例.对照组给予GP化疗方案.第1、8天静脉滴注0.5h注射用盐酸吉西他滨,1 000~1200 mg/m2溶入0.9%氯化钠溶液100 mL.第1、3天静脉滴注1 h顺铂注射液,25 mg/m2溶入0.9%氯化钠溶液500 mL.治疗组在对照组治疗的基础上口服博尔宁胶囊,0.6 g/次,3次/d.两组以21 d为1个周期,持续治疗6个周期.观察两组的客观缓解率、疾病控制率,比较两组的免疫功能、肿瘤标志物、生活质量.结果 治疗后,治疗组的客观缓解率40.30%高于对照组的28.36%,治疗组的疾病控制率59.70%高于对照组的41.79%,组间比较差异显著(P<0.05).治疗后,治疗组的KPS评分改善率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗组CEA、CA153、VEGF水平较对照组低(P<0.05).治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前下降,CD8+均较治疗前升高(P<0.05),治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较对照组高,但CD8+较对照组低(P<0.05).结论 博尔宁胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌的效果较好,可提高患者生存质量,减轻免疫抑制,阻止疾病进展,且未见额外不良反应增加.

博尔宁胶囊、GP方案、注射用盐酸吉西他滨、顺铂注射液、晚期乳腺癌、免疫功能、肿瘤标志物、生活质量

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R979.1(药品)

天津市科技发展指导性计划医疗卫生项目TJSW2016026

2021-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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现代药物与临床

1674-5515

12-1407/R

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2021,36(3)

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