10.7501/j.issn.1674-5515.2020.12.024
复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床研究
目的 探讨复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效.方法 选取2017年8月—2019年12月濮阳市人民医院收治的93例白内障术后干眼症患者(142眼).根据信封法将所有患者分为对照组(46例,69眼)和治疗组(47例,73眼).对照组患者滴眼聚乙二醇滴眼液,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服复明胶囊,5粒/次,3次/d.两组连续治疗8周.观察两组的临床疗效,比较两组泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液分泌试验(Sit)长度、泪膜破裂时间(BUT)和干眼症状评分.结果 治疗后,治疗组总有效率为89.04%,显著高于对照组的73.91%,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后,两组FL评分下降,BUT、Sit长度升高(P<0.05);且治疗组FL评分低于对照组,BUT、Sit长度高于对照组(P<0.05).治疗4、8周后,两组干眼症状评分均显著下降(P<0.05),并且治疗组干眼症状评分低于同期对照组(P<0.05).治疗后,两组泪液TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均明显下降(P<0.05),并且治疗组泪液TNF-α、IL-6、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05).结论 复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效确切,可有效改善其临床症状,有效降低泪液TNF-α、IL-6、hs-CRP水平,安全性较好.
复明胶囊、聚乙二醇滴眼液、白内障术后干眼症、临床症状、泪液指标、干眼症状评分
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R988.1
河南省医学科技攻关计划项目201603282
2020-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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