10.7501/j.issn.1674-5515.2020.10.016
恩格列净联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床研究
目的 探究恩格列净联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2018年6月—2019年5月于郑州人民医院接受治疗的2型糖尿病患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组于每日早餐前口服盐酸吡格列酮片,30 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服恩格列净片,10 mg/次,1次/d.两组治疗时间均为3个月.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血糖相关指标、氧化产物和抗氧化指标的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是93.88%明显高于对照组77.55%(P<0.05).治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均出现显著降低(P<0.05);且治疗组较对照组更低(P<0.05);治疗后,对照组体质量指数(BMI)略高于治疗前数值,差异无统计学意义;治疗后治疗组BMI显著降低(P<0.05),且治疗组治疗后BMI显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)均出现显著升高,但丙二醛(MDA)、终末氧化蛋白产物(AOPP)均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组这些氧化产物和抗氧化指标显著优于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组的不良反应发生率是6.12%,显著低于对照组的20.40%(P<0.05).结论 恩格列净联合吡格列酮在2型糖尿病患者中的防治效果显著,且可在一定程度上减少不良反应,同时能够明显改善患者氧化–抗氧化平衡,具有一定的临床推广应用价值.
恩格列净片、盐酸吡格列酮片、2型糖尿病、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、总抗氧化能力、丙二醛、终末氧化蛋白产物
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R977(药品)
河南省医学科技攻关计划联合共建项目2018020817
2020-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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2006-2010