期刊专题

10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.040

血必净注射液联合重组人血小板生成素治疗脓毒症相关性血小板减少症的临床研究

引用
目的 研究血必净注射液联合重组人血小板生成素注射液治疗脓毒症相关性血小板减少症的临床疗效.方法 选取2017年12月-2019年12月在天津市中医药研究院附属医院治疗的70例脓毒症相关性血小板减少症患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例.对照组静脉滴注重组人血小板生成素注射液,300 U/kg,1次/d,患者在用药过程中待血小板绝对值升高≥50×109/L或血小板>100×109/L即应停用.治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液,50 mL/次,2次/d.两组患者均持续治疗14d.观察两组临床疗效,比较两组血小板水平动态变化、血清Toll4受体(TLR4)、血小板第4因子(PF4)和内源性血小板生成素(TPO)水平及血清血管性血友病因子(vWF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-αt)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率为94.29%,对照组总有效率为82.86%,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗3、5、7、10d后,治疗组血小板水平均高于同期对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清TLR4、PF4和TPO水平明显降低(P<0.05):且治疗组血清TLR4、PF4和TPO水平降低较明显(P<0.05).治疗后,两组血清vWF、TNF-α和sCD40L水平均显著降低(P<0.05);并且治疗组患者血清vWF、TNF-α和sCD40L水平降低较明显(P<0.05).结论 血必净注射液联合重组人血小板生成素注射液治疗脓毒症相关性血小板减少症具有较好的治疗效果,可降低血清TLR4、PF4、TPO水平和vWF、TNF-α和sCD40L水平.

血必净注射液、重组人血小板生成素注射液、脓毒症相关性血小板减少症、血小板、血清因子

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R973(药品)

2020-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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现代药物与临床

1674-5515

12-1407/R

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2020,35(8)

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