10.7501/j.issn.1674-5515.2020.05.008
血必净注射液联合莫西沙星治疗重症肺炎的临床研究
目的 研究血必净注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的临床疗效.方法 选取2018年9月-2019年9月在天津市北辰医院治疗的120例重症肺炎患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液,50 mL溶于100mL生理盐水,2次/d.两组患者持续治疗14d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、急性生理与慢性健康评分表(APACHE Ⅱ)评分、血气指标和血清炎性指标.结果 治疗后,治疗组总有效率(96.67%)明显高于对照组(81.67%)(P<0.05).治疗后,两组患者APACHE Ⅱ评分显著降低(P<0.05);且治疗组APACHE Ⅱ评分降低较多(P<0.05).治疗后,治疗组患者咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组血氧分压(pO2)水平显著上升,二氧化碳分压(pCO2)水平显著下降(P<0.05),且治疗组血气指标改善较多(P<0.05).治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清hs-CRP、PCT、IL-1β水平降低较多(P<0.05).结论 血必净注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状和血气指标,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用.
血必净注射液、盐酸莫西沙星氯化钠注射液、重症肺炎、临床症状缓解时间、血气指标、炎性因子
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R974(药品)
天津市北辰区科技发展计划项目BCWS2014-14
2020-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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