散风活络丸联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

摘要：

目的 研究散风活络丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2017年10月-2019年10月新乡医学院第一附属医院收治的120例急性脑梗死患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg溶于生理盐水100mL,在30 min内完成,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服散风活络丸,15丸/次,1次/d.两组患者持续治疗14 d.观察两组患者治疗后临床疗效,对比两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分和炎症因子水平.结果 治疗后,治疗组总有效率(96.67％)显著高于对照组(78.33％)(P＜0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,Barthel评分明显升高(P＜0.05),且治疗组Barthel评分和NIHSS评分改善程度较大(P＜0.05).治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-10 (IL-10)水平均显著降低(P＜0.05);并且治疗组血清炎性因子水平降低较多(P＜0.05).结论 散风活络丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死具有较好的疗效,可改善临床症状,降低血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用.

关键词：散风活络丸、依达拉奉注射液、急性脑梗死、NIHSS评分、Barthel评分、炎症因子、C反应蛋白、白细胞介素-8、白细胞介素-10

所属期刊栏目：35

分类号：R971(药品)

资助基金：河南省科技计划项目142300410072

在线出版日期：2020-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：859-862