10.7501/j.issn.1674-5515.2019.12.001
左卡尼汀通过增加UCP1和p-AKT的表达活化高脂血症大鼠棕色脂肪细胞的研究
目的 探讨左卡尼汀对高脂喂养大鼠棕色脂肪的影响及其相关机制.方法 将30只SD大鼠随机分为对照组、模型组和左卡尼汀低、中、高剂量(100、200、300 mg/kg)组,每组各6只.每日ig给药,治疗12周后称重、处死大鼠,收集血清和棕色脂肪组织,检测血清相关生化指标,测定棕色脂肪组织中解偶联蛋白1(UCP1)和磷酸化AKT(p-AKT)的表达水平.结果 与模型组相比,左卡尼汀100、200、300 mg/kg组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P<0.05);左卡尼汀100、200 mg/kg组的体质量明显降低,棕色脂肪组织(BAT)质量、BAT质量/体质量明显升高(P<0.05).与模型组相比,左卡尼汀100、200 mg/kg组BAT中UCP1 RNA明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).与模型组相比,左卡尼汀组100、200、300 mg/kg组BAT中UCP1和p-AKT蛋白表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05、0.01),且呈剂量相关性.结论 左卡尼汀具有降脂和促进棕色脂肪活化的作用,这可能与其增加棕色脂肪组织中UCP1和p-AKT的表达有关.
左卡尼汀、棕色脂肪组织、解偶联蛋白1、磷酸化AKT
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R966(药理学)
南京市卫生青年人才培养工程第三层次资助项目QRX17173;南京药学会常州四药医院药学科研基金资助项目2019YX026
2020-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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