10.7501/j.issn.1674-5515.2019.11.024
小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的临床研究
目的 探讨小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦片治疗小儿热性惊厥的临床疗效.方法 选取2015年10月—2018年6月连云港市第二人民医院收治的126例小儿热性惊厥患者作为研究对象,根据治疗方法的不同,将患者分为对照组和治疗组,每组各63例.对照组口服左乙拉西坦片,初始剂量为15 mg/kg,2次/d,第8~12天剂量为10 mg/kg,2次/d,第13~15天剂量为5 mg/kg,2次/d,第l6天停药.治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿牛黄清心散,1岁以内,0.5袋/次,1~3岁,1袋/次,3岁以上,1.5袋/次,2次/d.两组患儿均治疗15 d,并随访1年.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善情况、脑神经因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为 81.0%、95.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组退热时间、止惊时间明显短于对照组,惊厥复发率、癫痫转化率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白(S-100β)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清脑神经因子水平水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦片治疗小儿热性惊厥具有较好的临床疗效,可改善临床症状,促进脑功能的恢复,减少复发情况,具有一定的临床推广应用价值.
小儿牛黄清心散、左乙拉西坦片、小儿热性惊厥、临床症状、脑神经因子
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R974(药品)
2019-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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