岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗凝血作用及机制研究

摘要：

目的 探讨岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗凝血作用及其机制.方法 以20、10、5、2.5、1.25、0.63 mg/kg尾iv给予Wistar大鼠,给药15 min后,采血测定大鼠凝血功能—凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶时间(APTT),确定量效关系;以5 mg/kg尾iv给予Wistar大鼠,给药0、7.5、15、30 min以及1、2、4、6、12、24 h后采血测定大鼠凝血功能,确定时效关系,并测定5、2.5、1.25 mg/kg剂量下FV的生物活性半衰期;以发色底物法检测在抗凝血酶III(AT-III)或肝素辅因子II(HC-II)存在下,FV对凝血酶(IIa)、活化的凝血因子X(Xa)、活化的凝血因子IX(IXa)等的作用.结果 FV 0.63 mg/kg能显著延长APTT和TT,剂量高于10 mg/kg时PT显著延长,Fib显著降低,具有明显的剂量相关性.FV 5 mg/kg能够在4 h内显著延长APTT和TT,药后60 min内显著延长PT,具有明显的时间相关性.FV 5、2.5、1.25 mg/kg的抗凝效应均以一级动力学的方式消除,药效衰减速率常数(K)分别为0.013、0.019、0.048 min-1,抗凝效应半衰期(tl/2)分别为53.3、36.5、14.4 min.FV对IIa、Xa、IXa无明显抑制作用;对Xa内源性激活复合物的形成具有明显抑制作用,IC50为7.8μg/mL,且不依赖于AT-III和HC-II;依赖于AT-III,FV对Xa外源性激活复合物的形成具有抑制作用,IC50为11.6μg/mL.结论 FV以Xa内源性激活复合物为主要作用靶点,显著抑制该复合物的激活,发挥良好的抗凝活性,量效、时效关系明确.

关键词：岩藻聚糖硫酸酯FV、抗凝、量效、时效、凝血因子、作用靶点

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分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家科技重大新药创制项目2015ZX09501004;天津市科技计划项目17ZXXYSY00020

在线出版日期：2019-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2587-2592