10.7501/j.issn.1674-5515.2019.04.031
抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床研究
目的 探讨抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果.方法 选取2016年6月—2018年12月亳州市人民医院收治的62例流行性感冒患儿,按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各31例.对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg者,30 mg/次,2次/d;>15~23 kg者,45 mg/次,2次/d;>23~40 kg者,60 mg/次,2次/d;>40kg者,75mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服抗感颗粒,1~5岁者,0.5袋/次,3次/d;6~9岁者,1袋/次,3次/d;10~14岁者,1.5袋/次,3次/d;开水冲服.两组患儿均连续治疗5 d.观察两组的临床疗效,比较两组主要症状积分、症状改善时间、血象情况和C反应蛋白的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.65%、100.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组发热积分、咽黏膜充血积分、咳嗽积分、咳痰黄稠积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些症状积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的即刻退热率分别是35.5%、61.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组起效时间和体温恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白细胞总数(TWBC)、中性粒细胞比例(NETU%)异常例数和异常率均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组TWBC、NETU%异常例数和异常率显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组C反应蛋白(CRP)较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组CRP水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒具有较好的临床疗效,可明显减轻患儿风热犯表证的相关症状,退热效果显著,具有一定的临床推广应用价值.
抗感颗粒、磷酸奥司他韦颗粒、流行性感冒、症状积分、C反应蛋白
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R974(药品)
2019-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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