10.7501/j.issn.1674-5515.2019.02.030
参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床研究
目的 探讨参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果和安全性.方法 选取河南省肿瘤医院2016年9月-2017年9月收治的晚期胃癌患者123例,随机分成对照组(61例)和治疗组(62例).对照组患者口服甲磺酸阿帕替尼片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服参一胶囊,2粒/次,2次/d.两组患者均连续治疗8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清肿瘤标志物水平、KPS和ECOG评分及不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为44.26%和68.85%,均显著低于治疗组的67.74%和88.71%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、糖抗原72-4 (CA72-4)和癌胚抗原(CEA)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者较对照组降低的更明显(P<0.05).治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P<0.05),ECOG评分显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者KPS和ECOG评分均明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组患者的药物毒副反应发生率为6.45%,显著低于对照组的21.31%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效显著、安全性高,同时能够显著改善患者的肿瘤标志物水平和生活质量.
参一胶囊、甲磺酸阿帕替尼片、晚期胃癌、血管内皮生长因子、癌胚抗原、不良反应
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R979.1(药品)
2019-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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