期刊专题

10.7501/j.issn.1674-5515.2018.10.024

消渴丸联合艾塞那肽治疗2型糖尿病的临床研究

引用
目的 观察消渴丸联合艾塞那肽治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年7月武汉市第一医院收治的2型糖尿病患者108例,根据患者入院顺序分成对照组和治疗组,每组各54例.对照组给予艾塞那肽注射液,早晚餐前1 h于上臂或者腹部皮下注射5μg,治疗1个月后加用剂量至10μg/次维持.治疗组在对照组治疗基础上口服消渴丸,10丸/次,2次/d,温开水送服.两组患者均连续治疗2个月后对临床各指标进行评价.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(HbA1c)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、DSQL评分、三酰甘油(TG)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及HbA1c水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖及HbA1c水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者DSQL评分均显著升高,但HOMA-IR、TG及hs-CRP均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组DSQL评分显著高于对照组,但HOMA-IR、TG及hs-CRP均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 消渴丸联合艾塞那肽治疗2型糖尿病临床效果显著,可降低患者血糖指标,改善患者生存质量,具有一定的临床推广应用价值.

消渴丸、艾塞那肽、2型糖尿病、空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素抵抗指数、糖化血红蛋白、高敏C-反应蛋白、DSQL评分、三酰甘油

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R977(药品)

2018-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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现代药物与临床

1674-5515

12-1407/R

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2018,33(10)

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