期刊专题

10.7501/j.issn.1674-5515.2017.10.039

复方斑蝥胶囊联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究

引用
目的 探讨复方斑蝥胶囊联合卡培他滨片治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2014年1月—2016年12月在南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院进行治疗的晚期结直肠癌患者60例为研究对象,入组者依据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组口服卡培他滨片,1250 mg/m2,2次/d,治疗2周,停药1周,3周为1个疗程.治疗组在对照组基础上口服复方斑蝥胶囊,0.75 g/次,2次/d,3周为1个疗程.两组均治疗3个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的肿瘤标志物、生命质量测定量表(QLQ-C30)评分和毒副反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的有效率(ORR)分别为23.33%、50.00%,临床受益率(CBR)分别为53.33%、86.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原糖链抗原199(CA199)、糖类抗原糖链抗原242(CA242)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组躯体、认知、情绪、角色和社会功能评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组毒副反应发生率分别为66.67%、40.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合卡培他滨片治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可改善患者生存质量,降低肿瘤标志物水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.

复方斑蝥胶囊、卡培他滨片、晚期结直肠癌、肿瘤标志物、QLQ-C30评分、毒副反应

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R979.1(药品)

2017-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1985-1988

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现代药物与临床

1674-5515

12-1407/R

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2017,32(10)

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