10.7501/j.issn.1674-5515.2017.10.020
肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床研究
目的 探讨肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 选取2016年1月—2016年9月在宝鸡市中医医院接受治疗的84例慢性乙型肝炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例).对照组患者皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液0.5 mL,1次/周.治疗组患者在对照组的基础上口服肝爽颗粒,3 g/次,3次/d.两组患者均治疗3个月.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肝功能以及血清白介素-17(IL-17)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和 HBV-DNA 水平.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肝功能丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平以及IL-17、MIF和HBV-DNA水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎可有效改善机体肝功能和血清IL-17、MIF和HBV-DNA水平,具有一定的临床推广应用价值.
肝爽颗粒、聚乙二醇干扰素α-2a注射液、慢性乙型肝炎、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸转氨酶、总胆红素、白介素-17、巨噬细胞移动抑制因子
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R975(药品)
2017-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1904-1907