康艾注射液联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌的临床研究

摘要：

目的 探讨康艾注射液联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年1月于青岛市商业职工医院进行治疗的晚期结直肠癌患者76例,根据治疗方案的差别分为对照组(38例)和治疗组(38例).对照组患者静脉滴注西妥昔单抗注射液,初始剂量为400 mg/(m2·周),滴速≤5 mL/min,滴注时间120 min,然后维持250 mg/(m2·周).治疗组在对照组的基础上静脉滴注康艾注射液,40 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL,1次/d.两组患者均治疗6周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者生存质量改善情况、血清学指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组的客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为28.95％％、52.63％,均分别显著低于治疗组的50.00％、73.68％,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组改善率为68.42％,显著低于治疗组的92.11％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平明显降低,而IL-2和干扰素-γ(IFN-γ)水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合西妥昔单抗可有效提高晚期结直肠癌患者机体免疫功能,并可显著改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.

关键词：康艾注射液、西妥昔单抗注射液、晚期结直肠癌、客观缓解率、临床获益率、血管内皮生长因子

所属期刊栏目：32

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2017-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1746-1749