10.7501/j.issn.1674-5515.2017.08.006
乐脉颗粒联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床研究
目的 探讨乐脉颗粒联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年10月—2016年10月在成都市天府新区人民医院进行治疗的脑梗死患者96例,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例).对照组肌肉注射注射用鼠神经生长因子,30μg溶于注射用水2 mL,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服乐脉颗粒,2袋/次,3次/d.两组患者均连续治疗4周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清学指标和神经功能缺损评分变化.结果 治疗后,对照组临床总有效率为81.25%,显著低于治疗组的97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β 和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组上述血清学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组神经功能缺损评分均明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者神经功能缺损评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 乐脉颗粒联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的效果显著,可明显改善患者神经功能,具有一定的临床推广应用价值.
注射用鼠神经生长因子、乐脉颗粒、脑梗死、单核细胞趋化蛋白-1、神经元特异性烯醇化酶、可溶性细胞间黏附分子-1
32
R971(药品)
2017-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1421-1424