康莱特注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究

摘要：

目的 探讨康莱特注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2013年4月—2015年8月保定市第三中心医院收治的非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组口服盐酸埃克替尼片,125 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上静脉输注康莱特注射液,200 mL/次,1次/d.两组患者均治疗3个疗程,1个疗程21 d,疗程间隔3~5 d.观察两组的临床疗效,比较两组生存质量和免疫功能的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组有效率分别为34.88%、60.47%,临床获益率分别为69.77%、88.37%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的改善率分别为34.88%、58.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK明显高于治疗前,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,可改善患者的生活质量,提高机体免疫功能,具有一定的临床推广应用价值.

关键词：康莱特注射液、盐酸埃克替尼片、非小细胞肺癌、生存质量、免疫功能

所属期刊栏目：31

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2017-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1984-1987