血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂LCZ696

摘要：

脑啡肽酶属于一种中性肽链内切酶，其受到抑制可以提高利钠肽、缓激肽和P物质的生物活性，引起利尿、血管舒张和抗细胞增殖，进而产生明显的减轻心脏负荷和降低血压作用。LCZ696是诺华公司开发的第一个血管紧张素Ⅱ受体-脑啡肽酶双重抑制剂，由缬沙坦和sacubitril按物质的量1∶1共结晶组成，美国FDA于2014年7月已接受了它作为治疗射血分数降低心力衰竭（HFrEF）的新药申请。主要对LCZ696的基础药学、作用机制、药理作用以及临床治疗心力衰竭的有效性、安全性和耐受性等做一简述。

关键词：LCZ696、血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂、心力衰竭、高血压

分类号：R972(药品)

资助基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划重点项目14JCZDJC33500

在线出版日期：2015-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：732-736