10.7501/j.issn.1674-5515.2015.01.021
注射用氯诺昔康与盐酸托烷司琼在镇痛泵中配伍稳定性研究
目的:考察注射用氯诺昔康与盐酸托烷司琼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍溶液72 h内氯诺昔康与盐酸托烷司琼的含量,并观察和检测配伍液的外观和pH值变化。结果配伍溶液中氯诺昔康质量分数和pH值未见明显变化,但盐酸托烷司琼质量分数随时间变化逐渐降低,在2 h后质量分数低于60%,且出现少量针状沉淀。结论在室温条件下,氯诺昔康与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜混合使用用于术后镇痛。
氯诺昔康、盐酸托烷司琼、配伍、稳定性、高效液相色谱
R926(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)
十堰市科学技术研究与开发计划项目14Y45
2015-02-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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