10.7501/j.issn.1674-5515.2015.01.009
低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床研究
目的:探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法选取2011年1月—2014年1月攀钢集团总医院收治的急性冠状动脉综合征患者120例,随机分为低分子肝素组、辛伐他汀组和联合治疗组,每组40例。低分子肝素组患者在常规治疗的基础上sc低分子肝素钙注射液,80 U/kg,2次/d。辛伐他汀组患者在常规治疗的基础上po辛伐他汀片,4片/次,1次/d。联合治疗组患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和辛伐他汀片,用法用量同以上两组。3组患者均连续治疗6周。治疗后,对3组患者的症状疗效和心电图疗效进行评价,同时比较3组治疗前后血脂指标和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平变化。结果治疗后,低分子肝素组、辛伐他汀组、联合治疗组症状疗效总有效率分别为60.0%、67.5%、87.5%,联合治疗组的总有效率显著高于低分子肝素组和辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组心电图疗效总有效率分别为62.5%、67.5%、92.5%,联合治疗组的总有效率显著高于低分子肝素组和辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,辛伐他汀组和联合治疗组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,但同组治疗前后差异无统计学意义。3组hs-CRP水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,联合治疗组低于以上两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征具有较好的临床疗效,可显著降低患者hs-CRP水平,优于两药单独应用。
低分子肝素钙注射液、辛伐他汀片、急性冠脉综合征、高敏C反应蛋白
R972(药品)
2015-02-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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