新型磷脂酰肌醇-3激酶δ抑制剂idelalisib

摘要：

磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）是一种胞内磷脂酰肌醇激酶，吉利德正在开发的血癌新药idelalisib是首个选择性口服PI3K抑制剂，与α、β、γ亚基相比，其可高度选择性地作用于δ亚基。idelalisib可阻滞PI3Kδ-Akt信号通路并促进细胞凋亡，从而有效治疗难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）。研究表明idelalisib能够显著增加B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞系的凋亡，同时没有显著增加正常T细胞的凋亡。在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景，且安全性及耐受性均较好。

关键词：idelalisib、磷脂酰肌醇-3激酶δ抑制剂、难治性惰性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病

分类号：R91(药物基础科学)

在线出版日期：2014-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：552-556