异(噁)唑衍生物的合成、抗肿瘤活性及分子对接研究

摘要：

目的 合成具有抗肿瘤活性的异(噁)唑类化合物.方法 采用回流、氮气保护等条件,以中间体N-[[3-[3-氟-4-(1-哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-5-异(噁)唑]甲基]乙酰胺的哌嗪基对位进行不同基团取代,合成异(噁)唑系列衍生物,并检测所得化合物的抗肿瘤活性.通过分子对接方法考察了合成化合物与Hsp90蛋白酶结合的模式.结果 12个新化合物的结构经1H-NMR确证.有6个化合物的肿瘤抑制率>30%,根据分子对接结合模式找出了取代基的结构改造方向.结论 合成的部分化合物具有抑制肿瘤的活性.

关键词：异(噁)唑化合物、化学合成、抗肿瘤、分子对接

所属期刊栏目：25

分类号：R914.5;R979.19(药物基础科学)

在线出版日期：2010-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：130-133