20(S)-原人参二醇4种剂型在体透皮实验的初步研究
目的 研究20(S)-原人参二醇(PPD)4种剂型的制备及大鼠在体PPD透皮吸收情况.方法 用薄膜超声法制备PPD药质体和醇质体,用超声法制备环糊精包合物,用增溶法制备PPD溶液;建立在体透皮试验中PPD的HPLC测定方法;利用皮肤剩余量法计算PPD 4种剂型透皮18 h后残留在皮肤内的药量.色谱条件:COSMO-SIL 5 C18-MS-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(90:10);体积流量1.0 mL/min;检测波长203 nm;柱温25℃;进样量50μL.结果 豆磷脂、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)空白皮肤洗液和试剂对药物的测定无干扰,PPD质量浓度在0.1～0.5 mg/mL与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),回收率均在96.93%～104.78%,日内及日间RSD均小于1.54%(n=3).PPD药质体、PPD醇质体、PPD β-环糊精包合物、PPD原药液的皮肤剩余量分别为69.6%、86.36%、100%、73.55%.结论 RP-HPLC法能很好地测定PPD的量,且回归方程线性均较好,表明建立的在体透皮试验方法准确、稳定,适用于PPD经皮给药系统制剂的在体透皮试验研究.
20(S)-原人参二醇、在体透皮实验、皮肤剩余量法、反相高效液相色谱法
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R943(药剂学)
2010-08-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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