期刊专题

10.13220/j.cnki.jipr.2020.11.013

紫杉醇微球、多柔比星微球联合应用的细胞毒性评价

引用
目的 制备紫杉醇(PTX)、多柔比星(DOX)微球,并考察PTX微球、DOX微球联合(PTX微球&DOX微球)抑制乳腺癌细胞的增殖与转移作用,探讨其促细胞凋亡的机制.方法 首先采用CCK-8法评价PTX微球&DOX微球是否具有协同作用.以小鼠乳腺癌4T1-luc细胞为模型,考察PTX微球&DOX微球的细胞毒作用.采用划痕实验考察二者对4T1-luc细胞的迁移抑制作用;采用流式细胞术考察二者促进4T1-luc细胞凋亡作用;通过细胞吞噬实验考察4T1-luc细胞对PTX和DOX微球的吞噬作用.结果 与原料药组相比,PTX微球和、DOX微球对4T1-luc细胞抑制作用更为明显(P<0.01),二者对4T1-luc的IC50值分别为261.3和331.3 nmol/L,抑制作用呈剂量依赖性.PTX微球&DOX微球组对4T1-luc细胞迁移的抑制效果优于PTX&DOX组(P<0.01);DOX微球比游离DOX更易被4T1-luc细胞摄取而发挥细胞毒作用;PTX微球&DOX微球组促进4T1-luc细胞凋亡效果优于PTX&DOX组(P<0.01).结论 与PTX&DOX相比,PTX微球&DOX微球对4T1-luc细胞增殖抑制作用显著,能有效抑制乳腺癌细胞的迁移,促细胞凋亡作用明显.

紫杉醇、多柔比星、微球、乳腺癌4T1-luc细胞、联合用药

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R992(毒物学(毒理学))

2021-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

975-981

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国际药学研究杂志

1674-0440

11-5619/R

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2020,47(11)

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