UPLC-MS/MS法同时测定人血浆样本中瑞舒伐他汀、阿托伐他汀及其代谢物的浓度

摘要：

目的 建立UPLC-MS/MS方法同时定量测定人血浆样本中瑞舒伐他汀(RT)、阿托伐他汀(AT)及其代谢产物2-羟基阿托伐他汀(O-AT)、4-羟基阿托伐他汀(P-AT)、阿托伐他汀内酯(ATL)的血药浓度.方法 以乙酸乙酯为溶剂,液液萃取法前处理血浆样本,内标物:阿托伐他汀-ds(AT-ds)、瑞舒伐他汀-以(RT-d6)、4-羟基阿托伐他汀-ds(P-AT-d5),色谱柱:ACQUI-TYUPLCTM BEH C18cloumn(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),柱温:40℃,流动相:0.2％甲酸水-甲醇,梯度洗脱,流速:0.2 ml/min.电喷雾离子源:正离子化模式,多反应监测扫描分析测定样本中他汀药物浓度.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、回收率、基质效应和稳定性.结果 血浆样本中RT在0.1～50 ng/ml内线性关系良好(r2=0.9977),AT、ATL、0-AT、P-AT在0.05～50 ng/ml内线性关系良好(r=0.9977、0.9988、0.9923、0.9995).5种待测物日内、日间精密度与准确度良好.结论 本方法简便快速、特异性强、灵敏、准确,适用于人血浆样本中瑞舒伐他汀、阿托伐他汀及其代谢产物浓度的测定.

关键词：瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、代谢产物、UPLC-MS/MS、血药浓度

所属期刊栏目：47

分类号：R917.1(药物基础科学)

在线出版日期：2020-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：236-242