期刊专题

10.13220/j.cnki.jipr.2019.09.004

关于中国开展孤儿药卫生技术评估的思考

引用
罕见病是一个严重的公共卫生问题.全球有7000余种罕见病,整体上罕见病的患者总数约为世界人口的4.3%.治疗罕见病会遇到2个主要问题:第一,研发新的罕见病治疗药品(孤儿药);第二,上市后孤儿药的患者可及性.对于前者,各国(包括中国)多年来在国家相关政策上都加大力度给予财政支持以及新药审批的便利;对于后者,由于每个国家的医疗系统及制度设计不同,加之孤儿药价格不菲,从而造成孤儿药在各国的可及性有很大不同.作为制定卫生政策的信息依据,卫生技术评估(HTA)近年来在评价创新药的临床及经济价值方面发挥了重要作用.本文就中国如何开展HTA对孤儿药的评价展开讨论,并对提高中国患者对孤儿药的可及性提出几点政策性意见.

罕见病、孤儿药、卫生技术评估、药物可及性策略

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R954.4(药事组织)

国家重点研发计划精准医学研究重点专项“罕见病临床队列研究”资助项目2016YFC0901500

2020-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

666-672

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国际药学研究杂志

1674-0440

11-5619/R

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2019,46(9)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

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