过氧化物酶体增殖物激活受体α、γ激动剂与肿瘤

摘要：

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)属于核激素受体超家族,现已知有3种亚型:PPARα、PPAR β/δ和PPARγ,其中PPARα和PPARγ分别是高血脂和糖尿病治疗药物的靶点,以PPAR β/δ为靶点的药物也已进入临床试验阶段.然而,近年来一些临床前及临床试验结果提示,PPARα/γ和PPARβ/δ激动剂可诱发小鼠多种肿瘤,PPARγ激动剂吡格列酮可能与人类膀胱癌发生有关.因此,PPAR与肿瘤的关系引起人们关注.本文综述了PPARα和PPARγ激动剂与肿瘤的关系,以期为PPAR激动剂的安全使用及进一步研发提供参考.

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体α、γ、过氧化物酶体增殖物激活受体、激动剂、肿瘤、作用机制

所属期刊栏目：42

分类号：R962.1;R977.6(药理学)

资助基金：国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目2012ZX09301003-001,2012ZX09301003-003

在线出版日期：2015-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共13页

页码：8-19,36