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10.3969/j.issn.1674-0440.2010.04.011

2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物的合成与抗焦虑活性研究

引用
目的寻找水溶性较好、抗焦虑活性较强的新型化合物.方法设计合成2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺类化合物,通过体外苯二氮革受体竞争结合实验及小鼠高架迷宫行为实验,评价化合物的体内外抗焦虑活性,分析化合物的构效关系.结果与结论共合成28个新型化合物,通过1H-NMR和MS确证其结构,其中I8和I10水溶性良好.苯二氮受体竞争结合实验结果表明,化合物I1、I8、I10、I13、119与苯二氮革受体的亲和力与阳性对照药物Ro5-4864相当,在浓度为100 nmol/L时,其对放射性配体与受体结合的抑制率分别为87%、89%、85%、89%和76%,而Ro5-4864为82%.对水溶性及活性均较好的化合物I8和I10进行小鼠抗焦虑活性评价结果表明,其具有明显的体内抗焦虑作用.

2-芳基咪唑并吡啶乙酰胺衍生物、TSPO配体、合成、抗焦虑作用

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R916(药物基础科学)

国家高技术研究发展计划863计划重大专项资助项目2008ZXJ09004-032

2010-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

292-301

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国际药学研究杂志

1674-0440

11-5619/R

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2010,37(4)

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