基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究

摘要：

载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike 3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突变,导致病毒转录产物突变,从而达到抑制病毒复制的作用.HIV-1的辅助蛋白Vif,可与APOBEC3G相互作用并导致其被降解,使得这一天然抗病毒机制失效,进而增强了HIV的感染力.Vif与APOBEC3G这种相互作用为抗HIV药物提供了新靶点.针对Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV抑制剂已经成为研究热点.本文综述了Vif和APOBEC3G的结构、二者的相互作用,以及基于这一相互作用的抗HIV-1抑制剂研究进展.

关键词：人免疫缺陷病毒Ⅰ型、Vif、APOBEC3G、Vif-APOBEC3G相互作用、抑制剂

所属期刊栏目：37

分类号：R978.7(药品)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划资助项目2009CB522306;国家科技重大专项"十一五"计划资助项目2009ZX09501-029,2008ZX10001-013,2008ZX10001-015,2008ZX10005-005;国家高技术研究发展计划863计划资助项目2006AA020602;中国科学院知识创新工程重要方向项目KSCX1-YW-R-24,KSCX2-YW-R-185;云南省科技计划资助项目2007BC006

在线出版日期：2010-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：257-262,268