缝隙连接蛋白基因突变引起听力损害的分子遗传学研究进展

摘要：

耳聋是一种最常见的人类感觉系统缺陷,本文系统地介绍了引起耳聋并且已被鉴定的6个缝隙连接蛋白基因的定位、功能,并列举了与遗传性耳聋相关的临床表现型,展望了缝隙连接蛋白基因的重要意义和前景.

关键词：缝隙连接蛋白、基因、耳聋、突变

所属期刊栏目：28

分类号：R76(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2006-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：369-371,361