先天遗传性长Q-T间期综合征的研究进展

摘要：

先天遗传性长Q-T间期综合征是多种编码心脏离子通道基因突变导致的一组以离子通道功能异常为特征的综合征,共有13种疾病类型,其中1型、2型、3型占90％以上,其发病的高危因素包括年龄、性别、基因型、环境、治疗方案等.运用人类诱导多能干细胞的技术有助于建立患者自身心肌细胞疾病模型,对于先天遗传性长Q-T间期综合征的科研和临床具有重要意义.

关键词：先天遗传性长Q-T间期综合征、危险分层、人类诱导多能干细胞

所属期刊栏目：40

分类号：R97;R96

在线出版日期：2013-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：362-364