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CRISPR/Cas9技术在感染性疾病中的应用

引用
成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9〔clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/CRISPR‐associated protein 9(Cas9),CRISPR/Cas9〕是一种新兴的基因编辑技术,与以前的三大基因编辑技术———归巢核酸内切酶、锌指核酸酶和转录激活因子样效应物核酸酶技术相比,其在靶向特异性、操作简便性、治疗彻底性、应用广泛性等方面具有更大的优势和发展潜力。艾滋病、乙型肝炎、疟疾等感染性疾病的治疗一直是医学上的重大难题,科学家正努力尝试利用CRISPR/Cas9技术解决这些医学难题。本文主要综述了CRISPR/Cas9技术在这些感染性疾病中应用的研究进展。

成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9、共价闭合环状DNA、锌指核酸酶、转录激活因子样效应物核酸酶、单导向RNA

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TP3;O65

上海市高等级生物安全病原微生物检测专业技术服务平台建设项目15DZ2290200

2016-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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微生物与感染

1673-6184

31-1966/R

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2016,11(5)

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