内毒素耐受对核苷酸结合寡聚化结构域2信号通路的影响
为研究内毒素耐受对核苷酸结合寡聚化结构域2(nucleotide‐binding oligomerization domain containing 2,NOD2)信号通路的影响,将小鼠单核‐巨噬细胞RAW264.7分为两组,分别给予小剂量脂多糖(lipopolysaccharide ,LPS)(100 ng/mL)或磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline ,PBS)预处理20 h ,建立内毒素耐受组和对照组。每组细胞分别给予大剂量LPS(1000 ng/mL)或热灭活烟曲霉孢子刺激,于刺激后0、2、6、12、24 h采用定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction ,PCR)检测细胞NOD2、受体相互作用蛋白2(receptor‐interacting protein 2,RIP2)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF‐α)mRNA表达;采用酶联免疫吸附试验(enzyme‐linked immunosorbent assay ,ELISA )检测细胞上清液中白细胞介素8(interleukin 8,IL‐8)和TNF‐α浓度。结果显示,内毒素耐受组无论是大剂量LPS还是热灭活烟曲霉孢子刺激均不能增加NOD2、RIP2和TNF‐αmRNA表达及细胞上清液中 IL‐8、TNF‐α浓度;而对照组大剂量 LPS和热灭活烟曲霉孢子刺激均可提高NOD2、RIP2和TNF‐α mRNA表达及细胞上清液中 IL‐8、TNF‐α浓度,尤以刺激后12 h增加显著,与刺激前(0 h)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结果提示,内毒素耐受可能对NOD2信号通路有抑制作用。
内毒素耐受、脂多糖、核苷酸结合寡聚化结构域2、烟曲霉
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R3 ;R39
教育部高等学校博士学科点-新教师基金资助20090071120029
2016-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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