期刊专题

10.3969/j.issn.1673-6184.2011.01.006

现用梅毒血清试验临床应用价值评估

引用
通过检测梅毒患者正规治疗前、后血清抗体变化,评价梅毒实验室各种血清学试验方法对梅毒的诊断和随访的临床意义.本文采用梅毒螺旋体(TP)暗视野显微镜检查、快速血浆反应素(RPR)试验、TP明胶凝集试验(TPPA)和TP-IgM酶联免疫吸附试验(TP-IgM ELISA)等方法对135例梅毒患者正规治疗前、后的血清进行检测.结果显示,治疗前,一期(硬下疳)梅毒血清试验的敏感度分别为83.3%、91.7%和91.7%,暗视野检查全部阳性;二期梅毒血清试验的敏感度均为100.0%;早期潜伏梅毒血清试验的敏感度分别为88.9%、100.0%和88.9%,说明3种梅毒血清学试验对未治疗梅毒患者的诊断中,TPPA试验的灵敏度最高.正规治疗12个月后,PRP和TP-IgM ELISA对一期(硬下疳)梅毒患者检出结果均为阴性;对二期梅毒血清试验阴性率分别为64.5%和67.7%;对早期潜伏梅毒血清试验阴性率均为43.7%.即对正规治疗后的梅毒患者随访,TP-IgM ELISA阴性,RPR试验也基本阴性.由于TP-IgM ELISA试剂昂贵,可以用RPR试验代替.综上所述,TPPA和RPR试验适合用于梅毒的常规诊断和随访.

梅毒、梅毒螺旋体感染、非梅毒螺旋体血清试验、梅毒螺旋体血清试验

6

R75;R73

2011-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

23-26

暂无封面信息
查看本期封面目录

微生物与感染

1673-6184

31-1966/R

6

2011,6(1)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn