10.16780/j.cnki.sjssgncj.2016.05.026
文拉法辛联合艾司唑仑治疗脑出血后重度焦虑的疗效观察
目的:观察文拉法辛联合艾司唑仑治疗脑出血后重度焦虑的疗效和安全性.方法:将63例脑出血3个月后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分≥29分患者随机分为对照组31例和研究组32例.对照组口服文拉法辛,研究组口服文拉法辛和艾司唑仑,均治疗4周.治疗前及治疗后1、2、4周使用HAMA量表、症状自评量表(SCL-90)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评定疗效,使用药物副反应量表(TESS)评定不良反应,比较2组评分.结果:HAMA评分、SCL-90因子分、PSQI评分,对照组治疗后2、4周均较治疗前降低(均P<0.05),研究组治疗后1、2、4周均较治疗前降低(均P<0.05),研究组治疗后2、4周均低于对照组(均P<0.05).2组均无严重不良反应.结论:与单用文拉法辛比较,文拉法辛联合艾司唑仑能有效改善脑出血后重度焦虑患者焦虑、躯体化症状及睡眠障碍,临床应用较安全.
文拉法辛、艾司唑仑、焦虑、脑出血
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R741;R749.71;R743.34(神经病学与精神病学)
2016-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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