10.3760/cma.j.cn121382-20230107-00307
SOX7基因甲基化在肾癌中的临床价值及对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
目的:研究SRY盒转录因子7(
SOX7)基因甲基化在肾癌中的临床价值及对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。
方法:选择80例肾癌患者(肾癌组)及50例肾脏良性疾病患者(对照组)为研究对象。设计合成寡核苷酸序列(MON、UMON和CON)并转染至肾癌细胞A498。采用甲基特异性PCR检测肾癌患者(肿瘤组织、癌旁组织)和对照组肾脏组织中
SOX7基因甲基化状态,分析
SOX7基因甲基化与临床病理因素的关系,MTT法检测
SOX7基因甲基化对肾癌细胞增殖的影响,Transwell小室法检测
SOX7基因甲基化对肾癌细胞迁移和侵袭的影响。
结果:肾癌组患者肿瘤组织
SOX7基因甲基化率高于癌旁组织和对照组肾脏组织,差异有统计学意义(χ
2=67.522,
P<0.05)。肾癌细胞Caki-1、786-O、769-P中
SOX7基因呈甲基化状态,而在A498细胞中呈未甲基化状态。肾癌组患者肿瘤组织
SOX7基因甲基化率在性别、年龄及病理类型方面比较差异无统计学意义(均
P>0.05),在分化程度、肿瘤最大径、淋巴结转移、肿瘤数量及肿瘤分期方面比较差异均有统计学意义(均
P<0.05)。转染MON后可成功诱导A498细胞
SOX7基因甲基化,MON组A498细胞第1~7天细胞活力高于UMON组和CON组(
P<0.05)。
结论:SOX7基因甲基化可促进肾癌细胞增殖、迁移和侵袭,在肾癌的病情及预后评估中具有重要临床价值。
肾癌、SRY盒转录因子7、甲基化、增殖、迁移、侵袭
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2023-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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