10.3760/cma.j.cn121382-20210305-00404
125I粒子植入联合盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
目的:探讨
125I粒子植入联合盐酸安罗替尼在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的临床疗效。
方法:纳入61例NSCLC患者,其中30例(观察组)接受
125I粒子植入联合安罗替尼治疗,31例(对照组)只接受
125I粒子植入治疗。评价所有患者的疗效和不良反应,同时测定两组患者治疗前及治疗第1、3月后,外周血中癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋19片段(CYFRA21-1)、神经内分泌烯醇酶(NSE)、鳞状细胞癌抗原(SCC)以及疗效情况。
结果:观察组治疗后1月和3月的有效率分别为90.00%、93.33%;对照组治疗后1月和3月的有效率分别为67.74%、74.19%,两组间的差异有统计学意义(
χ2=4.504,
P=0.034;
χ2=4.075,
P=0.044)。治疗后两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(
P=0.785)。治疗后1月和3月,两组患者外周血中CEA、CYFRA21-1、NSE和SCC水平均低于治疗前(均
P<0.05)。
结论:125I粒子植入联合盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌是安全的,具有推广价值。
非小细胞肺癌、125I粒子植入 、盐酸安罗替尼
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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