期刊专题

10.3760/cma.j.cn121382-20200125-00307

CYP2C19多态性和P2Y 12抑制剂对急性冠状动脉综合征患者远期预后的影响

引用
目的:探讨携带和未携带CYP2C19功能缺陷基因的急性冠状动脉综合征(ACS)患者选择不同P2Y 12抑制剂与其远期预后的相关性。 方法:连续入选2016年3月至2016年10月于天津市第三中心医院接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的ACS患者289例,进行CYP2C19基因多态性检测,分为携带CYP2C19功能缺陷基因组(A组,199例)和未携带CYP2C19功能缺陷基因组(B组,90例)。PCI术后选择不同的P2Y 12抑制剂,随访3年,失访23例,最终A组入组182例,B组入组84例。根据随访3年内有无主要心血管不良事件(MACE),将A、B组各分为MACE亚组(58例、32例)和无MACE亚组(124例、52例)。收集患者的临床资料、冠状动脉病变与介入情况以及术后药物治疗方案,对A、B组内两亚组进行单因素分析,将差异具有统计学意义( P<0.05)的危险因素入选,再分别对A、B组进行多因素Logistic回归分析,比较不同P2Y 12抑制剂对两组患者预后的影响。 结果:A组中两亚组间比较,血小板体积、空腹血糖、血肌酐、糖化血红蛋白(HbA1c)、左心室舒张末期内径、单支病变比例、干预左主干病变比例及双联抗血小板治疗方案差异均具有统计学意义(均 P<0.05);B组中两亚组间比较,低密度脂蛋白、射血分数、左心室舒张末期内径、双支病变、三支病变比例及术中使用替罗非班比例差异均具有统计学意义(均 P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,在A组患者中,不同的P2Y 12抑制剂是影响其远期预后的独立危险因素,与替格瑞洛方案相比,氯吡格雷75 mg/d方案患者远期MACE的发生风险是其12.971倍( OR=12.971,95% CI:5.028~33.464, P<0.001),氯吡格雷100 mg/d方案患者远期MACE的发生风险是其6.029倍( OR=6.029,95% CI:2.278~15.958, P<0.001);在B组患者中,不同的P2Y 12抑制剂与其远期预后无明显相关性( P>0.05)。 结论:携带CYP2C19功能缺陷基因的ACS患者PCI术后选择不同的P2Y 12抑制剂与其远期MACE相关,且采用替格瑞洛方案的远期MACE发生风险最低;而未携带CYP2C19功能缺陷基因者选择不同的P2Y 12抑制剂与其预后无明显相关性。

冠状动脉疾病、血小板聚集抑制剂、CYP2C19基因多态性、经皮冠状动脉介入治疗、主要心血管不良事件

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天津市自然科学基金19JCYBJC2600;National Natural Science Foundation of China19JCYBJC2600

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

207-214

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国际生物医学工程杂志

1673-4181

12-1382/R

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2020,43(3)

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